YYVIP易游年度医药人盘点：36位减重代谢领域CEO盘点（最新）

　　YYVIP易游·(中国有限公司)官方网站

　　在肥胖与代谢性疾病成为全球公共卫生挑战的当下，中国减重代谢行业正迎来爆发式增长。作为这一领域的开拓者，减重代谢公司CEO不仅需要具备医学专业背景与商业洞察力，更要肩负起推动行业标准、引领技术创新的双重使命。他们既是代谢健康解决方案的设计者，也是万亿级蓝海市场的破局者——从代谢手术革新到数字疗法应用，从多学科协作到全病程管理，CEO的战略决策直接关乎千万患者的生命质量与行业未来格局。

　　本文汇总整理了36位减重代谢领域制药企业CEO的个人资料信息（按拼音顺序），资料截止到2025年8月。资料来源于各公司官网、官方公众号以及近期官方新闻报道等，如有更新不及时敬请谅解。

　　1、陈盛培，深圳市硬核酸生物科技有限公司，创始人 CEO十五年专业经验，专注核酸的转化医学与工业应用，擅长探针和核酸药物设计、合成及其跨领域应用。自2018年深耕ASO领域，建立多学科核酸药物平台。2021年创立并硬核酸，完成融资，成功开展14项具有里程碑意义的外部合作开发。发表24篇论文，引两千多次，持有六十多项专利。

　　陈伟博士，甘李药业股份有限公司董事长、总裁、CEO，统筹公司整体战略发展与经营管理。致力于创新药物研发工作近20年，带领团队取得CDE、FDA等新药临床研究批件10余项，多个1类新药在全球推进到2-3期临床阶段。

　　陈小新，广州中医药大学医学博士、中山大学生物与医药工程博士，正高级工程师，国家重点研发计划项目总负责人、广州开发区高层次人才、东莞市特色人才，现任广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁，广东省呼吸与代谢疾病创新药物研发及产业化工程技术中心主任，四川大学生物治疗国家重点实验室研究生产业导师、中南大学基础医学院博士研究生兼职导师、中山大学药学院（深圳）校外行业导师。曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理，具有17年新药研发经验，领导完成了10多个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床，主导了全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药来瑞特韦片的研发直至获NMPA附条件批准上市，负责研发 “全球新”抗流感病毒一类新药昂拉地韦片已获NMPA批准上市，获得一类新药生产批文2个。

　　作为项目总负责人，陈小新博士主持国家重点研发计划、国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目，竞争性纵向经费总计1.1亿元；作为主要发明人，获得包括PCT专利在内的发明专利授权100余项；在包括Nature Microbiology、Lancet Respiratory Medicine等国际权威期刊发表学术论文30余篇。

　　陈小新博士现担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员（第四届）、全国纳米技术标准化技术委员会纳米生物医药标准化工作组委员、广东省药学会制药工程专委会副主任委员、湾区新药汇副秘书长，同时也担任“囯家科技部、广东省科学技术厅项目评审专家”。

　　中组部“留学回国人员先进个人”、山东省“泰山学者——药学特聘专家”、国务院侨办“重点华侨华人创业团队”，Blood、Journal of Immunology 等国际高水平刊物发表论文42篇，其中SCI收录10篇，申请中国发明专利56项，已授权31项；申请PCT国际专利10项，已授权8项。

　　管涛先生创立赫吉亚之前，担任复星集团星未来资本总裁，大健康板块合伙人；前深圳市分享投资管理合伙人。具有十年大健康领域投资运营经验，投资并管理多家初创期公司实现IPO。在基因治疗、ADC、核酸药物等领域孵化培养过多家创新药领先企业。在此之前具有十年高科技企业研发与运营经验，供职于北电、华为等国际五百强企业。管涛先生拥有复合的教育背景，中欧国际工商学院MBA，约翰霍普金斯大学公共卫生博士候选人。

　　韩为跃总现为上海民为生物技术有限公司总经理、创始人。韩总拥有30年大型药企和上市公司生物药研发管理及产业化经历。

　　他先后创建多家公司及研发中心，包括：成都地奥基因药物研发中心和香港联康生物（00690）全资子公司---东莞太力生物。

　　韩总在30余年的工作中，主持开发生物药项目20多项 ，获得临床批件10多项，生产批件3项；发明专利公开24项、授权10余项；另外申请并授权实用新型专利10项；主持申报并实施国家863、1035、国家重大新药创制专项课题、粤港澳关键技术等重点项目多项。

　　何公欣博士在医药行业深耕 30 余年，于2018年创立柯君医药并担任首席执行官。在此之前，何博士分别在吉利德科学公司美国总部担任科学家和研发高级总监，并出任吉利德科学的中国区首席代表及首任总经理。

　　何博士曾经参与并主导了多个国际best-in-class新药的研发工作，是目前世界广泛使用的抗乙肝病毒药物替诺福韦新一代前药替诺福韦艾拉酚胺 (TAF) 的主要发明人和研发项目负责人。何博士也是多个抗病毒疗法的共同发明人，在心脑血管、核酸药物和多种抗病毒治疗领域具有丰富的研发经验和广泛的建树。

　　何博士拥有丰富的化学合成、研发项目管理、供应链管理和企业管理的广泛经验和深刻的行业洞见，其担任吉利德中国的首席代表和首任总经理期间，对中国整体医药运行体系建立了深刻的理解并累积了广泛资源。

　　何公欣博士拥有日本九州大学的合成化学博士学位，并于美国加州大学圣芭芭拉分校完成博士后研究。

　　曾就职于杭州九源基因工程有限公司，任首席科学家兼研究所所长，完成了国内第一个G-CSF上市申请。2008年，作为共同创始人创建了江苏泰康生物医药有限公司，任公司高级副总裁。在此期间，负责管理公司新药开发，主持完成了多个创新生物药物和生物仿制药的开发。其中， GW003（rHSA/G-CSF融合蛋白）和TK006（denosumab biosimilar）已经获批上市，GW002（rhGLP-1/HSA融合蛋白）和TK001(anti-VEGF)处于临床研究中。泰康生物在在2015年以数亿人民币被并购，现为迈威生物全资子公司。2015年在杭州创办道尔生物并任董事长/CEO，致力于多特异性创新生物药物的开发，目前有5个创新生物药处于1,2期临床研究中。

　　曾任职于美国诺华（Novartis）制药，上海海和药物研究开发有限公司；

　　先后领导多个10余个针对重大疾病的靶点的临床和临床前新药研发，其中数个候选新药已经进入临床研究；

　　作为项目负责人主持国家重大新药创制的重大专项，申请专利170余项，授权国际发明专利20余项。

　　刘利平博士于2011年创立君圣泰医药，拥有逾20年的研发领导经验，在新型疗法的发现和开发方面积累了丰富的知识和深刻的洞见。她是代谢与消化系统疾病领域的先行者，具有贯穿药物开发全周期的深厚行业经验，并成功主导多项创新药物的临床开发。作为一位成果丰硕的学者，刘博士拥有超过100项专利及专利申请。在创立君圣泰前，她曾在CTL、MannKind、Stealth Peptide、ABLE BioGroup等多家公司担任领导职务。

　　刘博士于南开大学取得化学学士学位和高分子物理博士学位，在多伦多大学（The University of Toronto）完成博士后研究，并获得约翰·霍普金斯大学凯瑞商学院（Johns Hopkins University Carey Business School）工商管理硕士学位。此外，刘博士还荣获了科技部授予的科技创新创业人才称号，以及证券时报评选的十大药物创新科学家、安永亚太区成功女性企业家等多项殊荣。

　　卢安邦先生，任本公司执行董事兼首席执行官。卢先生负责本公司的整体战略规划、业务方向及日常运营管理。

　　卢安邦先生在医药行业拥有超过30年的工作经验，目前担任维昇药业首席执行官。维昇药业由Ascendis Pharma和VIVO Capital领导的联合投资人共同创立。卢安邦先生在大中华区（包括香港和台湾）和欧洲都有丰富的工作经验。他曾在武田工作7年，先后担任中国区与大中华区总裁。在此之前，他在施维雅台湾、中国大陆和法国工作16年。更早期的职业生涯是在台湾阿斯利康公司。

　　卢安邦先生主导了武田公司在中国的关键成长期。武田中国在他的领导下，销售收入增长了超过10倍。作为对自己的挑战，卢安邦先生选择从零开始创建维昇药业，并将其打造成一家成功的生物医药公司，致力成为内分泌相关治疗领域的专家。

　　路建光，医学博士，研究员，硕士生导师，现任国药集团中国医药工业研究总院上海多米瑞生物技术有限公司总经理，主要从事多肽与蛋白质药物的创新和产业化研究。主导完成多项多肽药物成果转化和产业化开发，主持国家级和省部级课题10余项，申请发明专利30余项。先后获“上海市青年科技启明星”、“东方英才计划青年项目”、“上海市五四青年奖章（个人）”等称号。

　　1974年8月生。1997年7月参加工作，研究生学历，工商管理硕士。吕梁先生于2010年加入华东医药股份有限公司，历任公司副总经理、总经理，于2019年6月至今任公司董事长。曾荣获杭州市高层次人才B类人才，杭州市优秀企业家等荣誉。

　　超25年生物医药从业经历，先后就职于美国安进、凯因科技等领先生物医药企业

　　主持、参与多个重磅药物的研究开发，承担多项国家重大新药创制科技专项课题研究

　　史东方博士于2012年创办了杭州新元素药业股份有限公司，2012至2015年为公司CEO，2016年至今为公司董事长兼CEO和总裁。史博士组建了一支自主研发1.1类创新药物团队，以及全球化临床试验和全球商业化团队，开发具有全球商业价值和全球竞争力的1.1类创新药。史博士全方位指导1.1创新药物设计、专利布局、临床前研究、临床试验、公司融资、国内和海外商业策略等多方面的工作。1999至2011年，史博士在美国加州Genelabs 生物制药公司及Metabolex制药公司任高级研究员，从事包括抗肿瘤、抗丙型肝炎（HCV）、抗真菌感染以及二型糖尿病等领域First-in-Class创新药物的研发。史博士于1995年在英国诺丁汉大学（University of Nottingham）获得药物化学和有机化学博士学位，1996至1998年为美国奥斯汀德克萨斯大学（University of Texas at Austin）药物化学博士后。

　　主要从事心血管代谢及神经系统疾病病理机制方面的研究，以及多肽创新药，特别是双/多功能多特异性多肽新药细分领域、多肽/蛋白类大分子药物缓释关键技术及产品的研发。发表SCI15篇，拥有自主发明专利14项。

　　创建北京拓界，致力于多肽抗体生物药及干细胞治疗的药物研发，建立了从靶点筛选，验证，中试生产，及临床前研发的领先技术平台，主持开发多个临床及临床前药物。

　　在PNAS，Blood等国际著名学术期刊上发表多篇文章，拥有4项I类新药发明专利，20余项I类新药发明专利申请。

　　曾就职于诺和诺德中国研究发展中心，任资深科学家、首席科学家、项目负责人和部门负责人等职务，主持构建的多个平台曾为诺和诺德药物研发做出贡献。

　　复旦大学化学博士，上海君益禾生物医学科技有限公司创始人，曾任上海大学材料基因工程研究院副主任。荣获2022年度上海市东方英才计划，长三角 G60 科创走廊 星耀 G60。具有产学研跨界背景，拥有多年细胞药物研发、医药中间体研发、药效研究、医疗器械注册经验，熟悉医药领域全产业链。

　　专注于基因修饰的干细胞治疗2型糖尿病及血糖全周期管理自主创新，基于细胞技术打造创新载药平台，形成三大技术壁垒，致力于推动中国干细胞3.0产业升级。

　　王博士在代谢性疾病领域拥有超过25年的专业经验，致力于糖尿病及代谢性疾病的转化研究，是依苏帕格鲁肽α（曾用名：苏帕鲁肽）以及多个糖尿病代谢病创新药发明人。

　　王为民博士是寡核苷酸化学领域的资深专家，拥有近30年siRNA制药工业界经验。自RNAi领域发展初期，他便致力于siRNA药物研发，累计发表70余篇学术论文并获得多项专利，为行业发展做出重要贡献。在创立圣因生物之前，王博士曾先后任职于RNAi领域先驱企业Sirna、默克以及RNAi创业公司Dicerna。他曾是Sirna核心成员（2006年被默克以11亿美元收购），随后在默克任职期间，主导开发了全球首批用于核酸类药物的脂质纳米颗粒（LNP）递送技术。随后，他加入Dicerna（2021年被诺和诺德以33亿美元收购），并担任化学部门负责人，带领团队开创了GalXC肝脏靶向递送技术及肝外递送平台。此外，他主导评估了500余项核酸药物开发相关的技术项目，并管理了与礼来、罗氏、诺和诺德、勃林格殷格翰和Alexion等多家国际大型制药公司的研发合作联盟。

　　徐菲，上海科技大学生命科学与技术学院常任教授，iHuman研究所副所长，教育部长江学者特聘教授。深耕GPCR研究领域近20年，阐明了一系列高价值GPCR靶点的结构与药理学机制，在Nature（3篇）等高影响力学术期刊发表通讯作者论文20余篇。

　　徐华强博士长期从事核受体和G蛋白偶联受体的结构研究与药物开发。已发表SCI论文300余篇，其中CNS正刊论文 40篇，引用次数超过40000次，连续多年被评为“全球高被引学者”，并获得专利十余项。研究成果曾被《Science》杂志评为“2009年十大突破之一”、入选“2014年度中国科学十大进展”、入选两院院士评选“2015年中国十大科技进展新闻”、入选“2019年度中国医学重大进展（药学部）”和入选中国科学院上海分院2022年度科技创新“十大进展”（基础研究类） 。2016年荣获国际蛋白质学会Hans Neurath奖和“药明康德生命化学研究奖”杰出成就奖。2019、2021和2022年荣获中国科学院优秀导师奖。2020年荣获上海市“白玉兰纪念奖”。2021年荣获第十三届“谈家桢生命科学成就奖”。2022年荣获第二十二届“吴阶平-保罗杨森医学药学奖（吴杨奖）”。2022年荣获第九届“侨界贡献奖”一等奖。2022年荣获上海市“白玉兰荣誉奖”和2024年荣获上海市自然科学一等奖。回国后主导和参与的3个创新药均已进入临床试验阶段，其中1个创新药已完成临床II期即将启动III期试验。

　　国家级人才，30多年临床和科研经验，国家特聘专家、外专局项目评审专家等，临床医生/蛋白结构专家，哥伦比亚大学博士、湘雅医学院医学学士

　　薛群博士，北海康成制药有限公司创始人、董事长兼首席执行官。于2012年创立的北海康成是一家立足中国、专注于罕见疾病的全球领先生物制药公司，致力于研究、开发和商业化变革性疗法，作为创始人，薛群博士一直参与公司重大业务、战略及营运管理。

　　薛群博士在医疗及制药公司拥有超过20年的丰富经验，曾任美国健赞公司（Genzyme）高管及健赞中国区总经理，是一位兼具国际视野和多年本土实战经验的创业家和复合型管理者；2012年6月，薛群博士担任Tullis Health Investors投资合伙人，主要负责提供投资组合公司投资建议，维护和提高公司的品牌和市场地位。

　　薛群博士还担任中国罕见病联盟的副理事长、上海罕见病基金会副主任；中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员；中国药学会罕见病药物专委会委员；北京大学医学部－密歇根大学医学院联合研究所领导委员会委员。薛群博士亦为百华协会（由商业领袖组成的以促进生命科学及医疗保健行业的发展为使命的非营利组织）会员以及Termeer基金会（专注于联合生命科学创新者并推动创新药物研发的非营利性组织）导师。

　　薛群博士拥有加州大学药物化学及生物化学博士后学位、布朗大学生物有机化学博士学位、弗吉尼亚大学达顿商学院工商管理硕士学位、北京大学药学院药物化学理学学士学位。

　　俞德超博士（「俞博士」），公司创始人、执行董事、董事会主席、首席执行官，主要负责本集团的整体战略规划，业务方向把控及管理。俞博士是中国科学院遗传学博士，美国加州大学旧金山分校博士后。开发出老百姓用得起的高质量生物药是他的理想。

　　俞博士从事生物制药创新研究逾20年，是发明四个“国家1类新药”并促成新药开发上市的科学家。俞博士发明了世界上第一个上市的肿瘤溶瘤免疫治疗类抗肿瘤药物“安柯瑞®”（重组人5型腺病毒注射液），开创了利用病毒治疗肿瘤的先河；他共同发明和领导开发的中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体新药“朗沐®”（康柏西普眼用注射液），改变了中国眼底病致盲患者无国产药可治的历史；他共同发明和领导开发的 “达伯舒®”（信迪利单抗注射液）是目前国际上具有一线治疗肿瘤适应症最多的PD-1抑制剂，也是国内目前肿瘤免疫治疗最受欢迎的药物；他共同发明和领导开发的 “信必乐®”（托莱西单抗注射液）是中国第一款创新降脂药PCSK9抑制剂。

　　俞博士曾先后担任美国Calydon生物制药公司新药研发副总裁，美国Cell Genesys 制药公司（后在纳斯达克上市，股份代号：CEGE）首席科学家，美国Applied Genetic Technology Corporation（后在纳斯达克上市，股份代号：AGTC）研发副总裁，成都康弘生物科技有限公司董事、总裁及首席执行官，成都康弘药业集团董事、副总裁。

　　“国家重大人才引进计划”特聘专家、江苏省双创人才、江苏省青年创业典型、苏州工业园区科技领军人才、中国药科大学产业教授。

　　袁建栋博士，博士研究生学历。1992年北京大学化学系本科毕业。1998年美国纽约州立大学博士毕业。1998年至2001年任美国EnzoBiochemInc.公司高级研究员。2001年至今任公司董事长兼总经理和药物研究院院长。

　　袁建栋博士主导了博瑞医药多项专利技术的研发，是269项专利申请的发明人（截至2021年底），其中“抗病毒核苷类似物的合成方法”荣获“中国专利奖”。

　　在袁建栋博士的带领下，博瑞医药建立了发酵半合成技术平台、多手性药物技术平台、非生物大分子技术平台、药械组合平台、偶联药物技术平台等核心药物研发技术平台，成功开发了艾立布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药。

　　袁建栋博士在关键时期的决策使博瑞医药贯通了从“起始物料→ 高难度中间体→ 特色原料药→ 制剂”的全产业链，更以强大的团队研发实力为发展基石，建立了与国际接轨的GMP生产质量体系，通过中国、美国、欧盟、日本、韩国等多个国家及地区的官方认证。

　　现在，博瑞医药产品已经行销全球多个国家和地区。依托强大的产品线和持续创新能力，博瑞医药将继续立足中国，放眼国际，成为国内医药企业的先锋。

　　30年以上生物制药和科研经验，前诺和诺德研发副总裁，创建诺和诺德大肠杆菌重组蛋白生产平台，曾领导30余项诺和诺德研发项目，参与1个上市产品，2个临床项目，3篇国际专利，北京大学博士、中科院生物物理所教授。

　　赵春林 博士，安龙生物创始人，安龙基金创始合伙人，为清华大学生物系首届毕业生，美国匹兹堡大学医学院分子生物学博士和芝加哥大学工商管理硕士，曾任美国辉瑞制药资深经理，国科嘉和及康桥资本董事总经理，拥有三十多年生命科学及医疗健康领域的创业和投资经验，投资过信达生物，贝瑞合康，天镜生物，歌礼药业，莱凯医药，康乃德及国科恒泰等杰出企业。赵春林博士曾任清华大学生命科学院，医学院及药学院首届校友会主席，为百华协会资深会员。 安龙基金是一只专注于国内早期生命科学与医疗健康领域的基金，投资领域横跨生命科学，医药研发，医疗器械，医疗服务及相关领域。 安龙生物是国内基因治疗及核酸药物领先企业，专注基因新技术及国内大市场产品的新药研发，眼科基因治疗产品已进入临床。 专业之外，赵春林博士喜欢足球，滑雪，曾做过DJ，拥有三个漂亮可爱的女儿。

　　翰森制药集团创始人、董事会主席、首席执行官兼执行董事、提名委员会以及战略及发展委员会主席、薪酬委员会成员，主要负责本集团战略发展及规划、整体运营及决策、董事会管治及关键管理问题监督。

　　钟女士在中国医药行业拥有约三十年经验，在制药企业运营及管理领域拥有丰富经验且在发展及扩充本集团抗肿瘤及精神疾病药物在其所属治疗领域的市场份额方面具备丰富的行业知识，曾获国务院“政府特殊津贴”“国家科技进步奖二等奖”“中华全国工商业联合会科技进步奖一等奖”等诸多奖项及嘉许，现任香港江苏企业协会联席会长。

　　邹建军博士在肿瘤临床治疗、抗肿瘤药物研发和新药临床研究等领域拥有近30年的丰富经验。从1995年到2005年，邹建军博士作为一名肿瘤科医生在三级甲等医院工作了10年。之后，她加入拜耳医药股份有限公司，担任临床试验医师、拜耳中国肿瘤治疗团队负责人领导索拉非尼在中国的临床研发项目。之后，她前往拜耳总部美国新泽西州，并在全球医学事务团队担任赛菲戈(Xofigo)的全球医学事务总监。2012年，她加入新基医药，任中国医学事务负责人、总监。在加入君实生物之前，邹建军博士在江苏恒瑞医药股份有限公司，担任副总经理、首席医学官(CMO)，负责全球创新药的临床开发。

　　邹晓明博士拥有20多年国际医药领域行业经验。邹博士在创新药的产品引进、技术转让、资产并购、药物合作研究及商业化合作各领域持续深入关注并主导达成了一系列重大项目交易。

　　邹博士现任维亚臻（Visirna）的首席执行官，负责公司的战略制定和全面运营管理。此前，邹博士曾供职于亿腾医药集团，先后担任亿腾医药（Eddingpharm）的首席商务官（CBO）和亿腾景昂（EOC Pharma）的首席执行官（CEO），主要负责：亿腾景昂的战略制定以及运营管理；亿腾医药的商业拓展以及具有差异化竞争优势的产品线布局。在回到中国市场之前，邹博士曾供职于安进（Amgen）担任产品引进执行总监（Executive Director, Licensing）、和葛兰素史克（GSK）担任外部药物研发总监（Director，External R&D），主要负责免疫及抗肿瘤药物的技术研发、成果转化及引进。

　　邹先生拥有美国哥伦比亚大学分子生物物理学和生物化学专业博士学位，清华大学硕士及学士学位。

　　左亚军，上海仁会生物制药股份有限公司总经理。2002年进入创新生物药领域，曾主持国家科技部“十一五”、“十三五”重大新药创制科技重大专项、上海市战略性新兴产业重大项目等十数项国家级和上海市级重点项目。带领团队自主研发全球首个且唯一的全人源GLP-1类药物贝那鲁肽注射液（谊生泰®），实现中国糖尿病领域创新药零的突破。2023年，贝那鲁肽注射液（菲塑美®）获批上市，成为我国减重领域首款原创新药。左亚军曾荣获全国五一巾帼标兵、上海市五一劳动奖章、“上海产业菁英”高层次人才、感动上海年度人物等称号。